空壓機(jī)配件彈性體功能的物理根底
　　橡膠的這些優(yōu)點(diǎn)和局限性反映其分子水平的物理結(jié)構(gòu)。這是折疊和扭結(jié)的聚合鏈的三維網(wǎng)絡(luò)，其間渙散著穿插鏈和有限數(shù)量的自在空間。在熱能鼓勵(lì)下，鏈段可以環(huán)繞一些鍵并以隨機(jī)方法旋轉(zhuǎn)。當(dāng)橡膠擴(kuò)展時(shí)，這些鏈逐漸地被拉直，引起橡膠的超常延展性。一起，因?yàn)樾D(zhuǎn)的鏈段的橫向熱運(yùn)動(dòng)，存在抗拉直的能力。這種熱運(yùn)動(dòng)易于將橡膠的兩頭拉在一起。這一抗拉伸的能力決議彈性模量，結(jié)果是彈性模量隨熱能，即溫度的增加而增大。楊氏模量隨溫度增加的值被人們認(rèn)同為焦耳一高夫效應(yīng)。彈性體的應(yīng)變能∥可從統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)簡(jiǎn)略式導(dǎo)出：
　　w =0.5NkT(^i+^;+^;一3) (1一1)
　　式中，A一等為三個(gè)方向上的擴(kuò)展比(應(yīng)變長(zhǎng)度/未應(yīng)變長(zhǎng)度);kT為單位熱能(k為渡耳茲曼常數(shù));Ⅳ為單位體積的振蕩鏈段數(shù)(N/2為穿插鏈密度);r為絕對(duì)溫度。量0.5 Nkr等于材料的剪切模量，楊氏模量E=2(1+p)G。
　　橡膠的彈性模量與大多數(shù)工程材料的彈性模量很不相同。因而，反抗擴(kuò)展的彈性阻力直接起因于戰(zhàn)勝分子間的吸引力所做的功，因而隨溫度的升高而減小。
　　阿特拉斯空壓機(jī)配件橡膠中，鏈的熱運(yùn)動(dòng)僅在有自在空間時(shí)才或許：這是上面說到的自在體積。但是，自在體積的存在也提供流體分子因橡膠吸人流體而向橡膠內(nèi)部擴(kuò)散的機(jī)會(huì)，然后引起脹大：彈性體與某一特定流體接觸時(shí)脹大的趨勢(shì)經(jīng)過能量進(jìn)行分配。內(nèi)聚能密度(CED)是完全別離一種材料(彈性體或液體等)的組成分子所需的能量。如果彈性體和液體內(nèi)聚能密度值很相似，那么，就會(huì)發(fā)作脹大。實(shí)際中，所用的量道常是/CED，“溶解度”參數(shù)占。各種液體或彈性體的6值可在參考文獻(xiàn)中找到。不幸的是，烴類和彈性體在相同范圍內(nèi)傾向于具有7 -t0(cal/em3)o's的溶解度參數(shù)，結(jié)果具有高的脹大風(fēng)險(xiǎn)：水的值大約為23，極性化合物女口甲醇的值界于該值和烴類之間;因而這些介質(zhì)引起脹大的或許性極小。對(duì)于
　　液體的可混合組合，8與成分的濃度成份額。
　　彈性體復(fù)合材料中的自在體積在空間和時(shí)間上不是靜止的;它的快速振蕩的鏈填滿一處自在體積并在別處拓荒體積時(shí)被動(dòng)態(tài)保持著。如果溫度順次下降，該動(dòng)態(tài)過程首要怠慢，然后中止，材料變得很堅(jiān)固。這解釋了玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度的存在。高于t時(shí)，橡膠功能像液體，低于j時(shí)，其功能像過冷液體，即玻璃。在該玻璃態(tài)，鏈被鏈間的范德瓦爾鍵剛性確定，但這些鏈相對(duì)較弱，因而玻璃態(tài)和橡膠態(tài)之間的轉(zhuǎn)變是可逆的。聚合體鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響t，例如，更松散的單體要求有較大的自在體積，而這不常發(fā)作，然后提高了t。增塑劑傾向于增加自在體積，然后下降T。。填充物往往具有相對(duì)小的影響。
　　對(duì)空壓機(jī)配件橡膠的一些重要物理功能的起因的這一簡(jiǎn)略解釋，因?yàn)閷?shí)際工程復(fù)合材料的不同組成、制作工藝和化學(xué)特性等而變得愈加雜亂。對(duì)于密封中所用的熱塑性材料，狀況相似，只是因缺少?gòu)?qiáng)的共價(jià)穿插鏈而改變了其行為。因而，當(dāng)處于穩(wěn)態(tài)載荷時(shí)，塑性材料往往會(huì)蠕變，除非在聚胺酯這類材料中存在避免這一蠕變并具有相似橡膠性質(zhì)的適宜的弱的范德瓦爾鍵。